韶关结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
- 在韶关接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
- 常规治疗效果不理想,正在韶关探索后续治疗方案的朋友。
- 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
- 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。
检测过程麻烦吗?
这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在韶关的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在韶关的医疗机构完成采样后再寄回。
结果准确吗?安全吗?
这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
- 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
- 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
- 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。
用户评价 (13条,均分4.9)
作为健康人群,因为有家族史,我决定做一次筛查。说实话,四千多纯自费挺肉疼的。但拿到‘未检出’报告的那一刻,感觉是对自己未来的一种投资和交代。如果平摊到未来十年的安心上,每年也就几百块,这样想就觉得划算了。
机构回复
感谢您从长远角度看待健康投资!对于高危人群的早期筛查,其价值确实在于长远的健康保障。您的理解让我们深感工作的意义。
家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
医生推荐做的,说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候,就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面,为治疗赢得了时间。
机构回复
您准确地说出了液体活检的核心优势之一:更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间,我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。
作为胃癌家属,看到这款产品也适用于肠癌就帮父亲做了。报告本身很厚,数据多,一开始有点懵。但APP里的视频解读功能很棒,关键结论和步骤都有动画演示,看一遍就抓住了重点。如果只有纸质报告,对我们外行来说就太难了。
机构回复
感谢您的反馈。我们通过“纸质报告+线上可视化解读”的方式,正是为了满足不同用户的需求,帮助大家更好地理解复杂信息。很高兴这个设计对您有帮助!
检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。
预约后很快就安排了上门,护士小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快,技术娴熟。整个服务流程顺畅,像有专人‘护送’一样,体验感很棒,完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。
机构回复
听到您将我们的服务形容为‘专人护送’,我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验,尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈!
陪我妈妈来做检测,她不太会用手机。我帮她注册和接收报告时,发现每次登录都需要手机验证码,而且不能多设备同时在线。虽然有点麻烦,但反而让我们觉得安全,防止别人盗看。
机构回复
您好,感谢您的理解。为确保账号安全,我们设置了动态验证和登录互斥机制,这可能会带来些许不便,但能有效防止未授权访问。保护您和家人的数据安全是我们的第一要务。
我是结肠癌家属,妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些,但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样,时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药,省下了大几万的药费,这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点,给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯,我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务,希望能更好地为您分担。
从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
产品和服务整体不错,隐私保护方面确实做得挺扎实,签协议、匿名化这些环节都感受到了。就是价格感觉有点高,虽然理解高端技术需要成本,但对于我们长期治疗的癌症家庭来说,还是一笔不小的开支。如果能有针对困难患者的一些减免政策或者分期付款选择就更好了。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈。我们深知疾病带来的经济压力,正在积极探讨更多元的支付方案与公益支持计划,力求让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常重要。
检测是为了给妈妈寻找靶向用药机会。最满意的是有专门的遗传咨询师给我们家属做解读,不是光给一份冷冰冰的报告。她用了很多比喻,把复杂的基因术语讲得我们也能听懂,还分析了不同药物的选择利弊,感觉特别贴心,不是单纯的卖产品。
机构回复
感谢您的认可。我们深信,将专业数据转化为家属能理解、能运用的信息至关重要。我们的遗传咨询团队会持续致力于提供这样有温度的专业服务。
化疗前做检测确定方案。从进门登记到采血完毕,每一步都有电子屏叫号和提示,现代化程度很高。特别是采样室,用的是独立真空采血管,当着我的面贴好专属条码,这种规范的操作流程让我觉得样本肯定不会弄混,特别放心。
机构回复
您观察得很仔细!样本的唯一标识与全程可追溯是我们的质量生命线。智能化系统与标准化SOP相结合,正是为了确保每一个环节的准确与高效。感谢您的信任!
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