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肿瘤基因检测结直肠癌

韶关结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌的基因检测,帮助分析肿瘤特征,为个性化治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在韶关确诊为结直肠癌,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 在韶关接受治疗后,希望监测病情变化和评估复发风险的朋友。
  • 对传统治疗效果不理想,在韶关寻求更多可能性方案的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来治疗做更周全规划的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望获取更详细肿瘤信息以辅助后续管理的朋友。
  • 在韶关的多学科会诊中,医生建议进行基因分析以辅助决策的情况。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一份针对您体内结直肠肿瘤的“深度体检报告”。它主要分析两大部分:一是通过“靶向120基因”检测,探查肿瘤细胞里可能与药物效果相关的基因变化,这包括寻找是否有适合靶向药物的“靶点”,评估免疫治疗的可能收益(MSI状态),检查与林奇综合征相关的基因,并分析一些与化疗药物敏感性相关的基因。二是通过PD-L1(22C3)表达检测,了解肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的水平,这是评估免疫治疗反应的另一个重要参考。综合这些信息,旨在为您的主治医生提供更详细的肿瘤分子特征,辅助其制定或调整后续的治疗策略。需要了解的是,检测结果提供的是信息参考,治疗方案需由医生结合您的整体情况综合判断,且并非所有检测到的基因变化都有对应的成熟药物。

检测过程麻烦吗?

根据我们经验,采样过程通常便捷。您需要提供一份合格的样本,选择包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。具体采用哪种,需要根据您的情况和既往资料与顾问确认。采样本身通常很快,如果是使用手术或活检后留存的组织样本(如前四种),则无需额外操作;如果选择全血,则是一次普通的静脉采血,不需要空腹,过程几分钟,有轻微针刺感。在韶关,您可以联系服务顾问安排采样或邮寄已保存的合格样本到指定实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,技术本身成熟稳定。根据我们经验,实验室会进行严格的质控,以确保结果的可靠性。样本的质量对结果准确性至关重要,因此需要确保提交的样本符合检测要求。检测本身是安全的,分析的是从您体内取出的组织或血液样本。需要说明的是,任何检测都有其适用范围和局限性,结果需由专业医生在临床背景下解读。如果结果中某些发现意义不明确,或者与临床表现不符,医生可能会建议结合其他检查或进行进一步分析。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告结果多久能出来?
从实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要7-10个工作日左右可以出具完整的检测报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性及复核流程而略有浮动。您的医生或服务机构会告知您大致的预计时间,报告完成后会直接提供给主治医生用于临床解读。
报告是纸质的还是电子的?会寄给我吗?
我们会优先提供加密的电子版PDF报告,方便您查看和储存。如果您需要纸质报告,我们可以为您安排邮寄。电子报告出具后,顾问会立即通知您,并确认您是否需要纸质版本。
这个费用里包含专家解读报告的费用吗?还是另算?
是的,13140元的费用通常已包含生成正式检测报告以及由专业人员或顾问对报告核心结论进行基本解读的服务。更深入的、一对一的专家会诊服务可能需要额外咨询,您可以在检测前确认清楚包含的服务范围。
这个检测和肠镜活检有什么区别?不是一个东西吧?
您好,这是两个不同环节的检查。肠镜活检是获取肿瘤组织样本的“采集”手段。而本项基因检测是对获取到的组织样本进行深度分析的“解读”过程,利用高科技手段分析样本中的基因信息。通常先用肠镜取到组织,确诊癌症后,再用这部分组织去做基因检测。
检测结果的有效期是多久?是不是几年后还得重做?
基因信息本身是终身有效的。但肿瘤的基因状态可能随着治疗或疾病进展而变化。因此,这份报告主要反映当前样本的分子特征,建议在启动新治疗方案前,与主治医生沟通是否需要复查。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,目前不支持医保报销。
  • 请务必提前与顾问充分沟通,确认最适合您的样本类型及获取方式。
  • 若使用组织样本,请务必告知顾问样本的详细来源、保存时间和条件。
  • 邮寄样本前,请仔细核对邮寄要求,确保包装符合规范,防止损坏。
  • 整个流程中请保持联系方式畅通,以便及时接收样本确认及报告通知。
  • 收到报告后,建议首先与您的主治医生进行沟通,结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
  • 对报告有任何疑问,可以联系您的顾问寻求进一步的解释或帮助。

用户评价 (13条,均分5.0)

贾** 已验证 主治医生推荐

为了二次手术前评估来的。特别喜欢他们的报告解读区,像个小型会议室,有投影仪和大屏幕,医生对着屏幕上的报告一页页给我分析,哪里是突变、临床意义是什么、对应哪些药,思路特别清晰。环境让人能静下心來讨论这么重要的事。

机构回复

很高兴我们的报告解读环境能给您带来良好的体验。我们坚信,清晰、深入的面对面解读与一份准确的报告同等重要。帮助您充分理解信息,做出明智决策,是我们的目标。

2026-03-2849人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

从申请到拿到报告,总共9天,符合预期。客服态度很好,但有时需要转接不同专员问不同问题,如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细,找到了一个罕见的融合基因,医生据此调整了方案,这是最大的价值。

机构回复

衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性,我们正在优化内部流程,力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗,我们与您同样高兴!

2026-03-2568人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-03-2343人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2026-03-088人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

我是在网络平台上先了解了很久,才选的这家。主要是看中他们和很多大医院有合作,报告资质看起来靠谱。实际体验下来,确实专业,报告上有医生的签名和机构的认证,拿到医院去,医生直接就认可了。

机构回复

谢谢您的谨慎选择与最终信任。我们始终将检测的准确性、规范性和临床认可度放在首位。您的认可对我们是最好的鼓励。

2026-03-1549人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我打三星,主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高,但对于普通工薪家庭,一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题,很专业。如果未来能纳入医保,或者有更多保险直付合作,那就太好了。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通,推进支付方式的多元化,希望能早日惠及更多患者。

2026-03-0250人觉得有用
马** 已验证 术后复查

作为家属,在选择检测机构时很纠结。最终选了你们,主要是看中基因数多还有PDL1表达一起测。报告很厚实,有数据有解释。虽然有些专业术语不太懂,但后续的电话解读服务把重点都说清楚了,心里有底了很多。

机构回复

谢谢您的认可。我们理解基因报告的专业性可能带来的困扰,因此配备了专业的遗传咨询师提供解读服务。您有任何后续问题,依然可以随时联系我们。

2025-09-0145人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

整体不错,检测基因很全。就是觉得报告里有些专业术语和图表,对于我们普通患者家属来说,自己看有点费劲。虽然最后有医生解读,但自己先看时还是有点懵。希望在报告摘要部分,能用更通俗的话总结一下核心结论。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加更通俗的“患者摘要版”,让非专业人士也能快速抓住重点。您的建议对我们非常重要!

2025-07-3117人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。

2025-12-1158人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

帮我姑姑做的检测,她年纪大了,流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项,很体贴。报告解读时,也特意用了更通俗的比喻,老人能听懂。服务人性化,扣一分是因为价格小贵。

机构回复

感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持,是我们重要的服务环节。关于价格,我们会持续努力,通过技术进步和规模效应,寻求更合理的定价。

2025-11-1949人觉得有用
万** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,心里没底。客服就像个导游,从开始到拿到报告,每一步都提前告知接下来要做什么、大概等多久,这种“确定性”很大程度上缓解了我的焦虑。整个过程没有出现意外状况,符合预期。

机构回复

“确定性”和“可预期”正是我们在服务流程设计中最希望传递给用户的感觉,尤其是在面对疾病时。感谢您用“导游”这个温暖的比喻,我们的客服团队会继续努力,做您检测之路的清晰向导。

2025-02-2810人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

靶向药耐药后医生建议做这个套餐。穿刺取样时打了局部麻药,确实不疼,但能感觉到有东西在体内操作,心里还是有点发毛。医生全程温言细语,握着我的手,给了我很大安慰。技术好,人文关怀更好。

机构回复

完全理解您在操作过程中的复杂感受。身体感知和心理紧张有时难以避免。我们始终认为,医疗技术应与人文关怀并重。感谢您对我们医护团队的褒奖,我们会继续努力!

2025-10-2421人觉得有用
黄** 已验证 术后复查

虽然总价不低,但平均到每个基因和每个检测指标上,单价其实很合理。尤其是PD-L1检测,如果单独在医院做,也要不少钱。这样一揽子解决,省心省力,也便于医生全面评估。从效率角度看,性价比突出。

机构回复

感谢您如此细致的算账。是的,我们通过技术优化和规模化,降低了单基因检测成本,并将节省的成本回馈给患者,从而提供更具综合性价比的服务。您的分析非常到位!

2025-02-2618人觉得有用

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